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cell biology

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La biologie cellulaire explore les unités fondamentales de la vie, dévoilant comment chaque cellule fonctionne, communique et se divise. Ce domaine dynamique examine les mécanismes invisibles qui régissent la santé et les maladies, offrant des perspectives cruciales sur le fonctionnement intime des organismes vivants.

Sur Gist.Science, nous suivons de près bioRxiv pour vous présenter les toutes dernières découvertes dans ce secteur. Chaque nouveau prépublications dans cette catégorie est analysé par nos soins, avec une double approche : un résumé technique détaillé pour les experts et une explication claire en langage simple pour tous les curieux.

Voici la sélection des articles les plus récents soumis à bioRxiv et traités par notre équipe pour votre lecture.

📄 biologie cellulaire

Lef1 Promotes Foxi1-Dependent Ionocyte Specification by Airway Submucosal Gland Progenitors

Cette étude démontre que le facteur de transcription Lef1 dirige les progéniteurs des glandes submucosas des voies respiratoires vers la spécification des ionocytes pulmonaires via un mécanisme dépendant de Foxi1, établissant ainsi une relation de progéniteur qui coordonne le développement des ionocytes exprimant CFTR et des cellules sécrétrices pour réguler le transport de fluide dans les voies aériennes.

Shahin, W., Hajibabazade, J., Snyder, O., Fritz, G., Yuan, F., Ievlev, V., Lynch, T., Yeaman, C. A., Engelhardt, J. F.2026-10-16
📄 biologie cellulaire

Analysis of gene expression changes after Latrunculin B-induced actin depolymerization

Cette étude réanalyse des données de séquençage d'ARN résolues en temps pour révéler que la dépolymérisation de l'actine induite par la Latrunculine B déclenche une réponse transcriptionnelle étendue affectant de multiples systèmes cytosquelettiques et divers processus cellulaires, principalement pilotée par l'inactivation du réseau MRTF/SRF ainsi que d'autres voies telles que Hippo/YAP-TEAD et MYC.

Kargas, G., Layden, M. J., Vavylonis, D.2026-10-16
📄 biologie cellulaire

Histone H2A.X contributes to Gene Expression Regulation and Cell-Cycle Progression in Toxoplasma gondii Tachyzoites

Cette étude démontre que chez *Toxoplasma gondii*, l'histone H2A.X ne fonctionne pas comme un facteur canonique de réponse aux dommages de l'ADN, mais comme un organisateur de la chromatine qui coordonne la progression du cycle cellulaire et régule l'expression des gènes de virulence.

Cristaldi, C., Horjales, S., Gualano, L., Ganuza, A., Aparicio Arias, A. A., de Barros, L. D., Sullivan, W. J., Alonso (…)2026-10-13
📄 biologie cellulaire

Plakoglobin supports length-dependent force generation and cardiac resistance to fasting

Cette étude démontre que la plakoglobine est essentielle à la génération de force dépendante de la longueur et que sa rétention dans le muscle cardiaque, couplée à la signalisation MEK-ERK, protège le cœur de l'atrophie induite par le jeûne, tandis que sa perte dans le muscle squelettique entraîne une atrophie et une altération de la fonction contractile.

Chakraborty, S., Jubran, N., Deditz, S. M., Kirk, J. A., Shemer, S.2026-10-13
📄 biologie cellulaire

Red and blue light cues drive contrasting remodeling of lipophilic metabolites and photophysiology in natural benthic diatom biofilms

Cette étude révèle que les bio-films de diatomées benthiques naturelles présentent un remodelage métabolique et photophysiologique rapide et contrasté en l'espace de 30 minutes lorsqu'ils sont exposés à la lumière rouge versus la lumière bleue, la lumière rouge induisant des changements de lipides plus larges et la lumière bleue exerçant une influence plus forte sur les paramètres photosynthétiques, soulignant ainsi la plasticité de la communauté pour faire face aux fluctuations de la lumière intertidale.

Desparmet, A., Lavaud, J., Jesus, B., Medico, A., Hubas, C.2026-10-12
📄 biologie cellulaire

Inflammation-driven cellular selection impacts X-linked mosaicism in the epidermis

Cette étude démontre que dans un modèle de souris d'Incontinentia Pigmenti, la sélection induite par l'inflammation élimine les cellules épidermiques mutantes par une augmentation de l'apoptose plutôt que par une altération de la prolifération, résolvant ainsi le mosaïcisme lié à l'X délétère en permettant aux cellules de type sauvage de compenser la perte tissulaire.

Angelopoulou, E., Gandhi, K., van Wolfswinkel, M., Schmautz, L., Oyarzun, I., Nowosadtko, S., Fischer, I., Schwartz, V. (…)2026-10-10
📄 biologie cellulaire

Generative inverse design steers human hematopoietic cell fate in vitro

Cet article présente LabCompass, un cadre de modélisation inverse générative qui navigue avec succès dans le vaste espace combinatoire continu des conditions de culture pour orienter le destin des cellules hématopoïétiques humaines vers des états cibles spécifiques, tel que validé par un processus expérimental multi-boucles qui a enrichi diverses populations cellulaires et établi un nouveau paradigme pour guider les expériences biologiques.

Paulas-Condori, L., Palma, A., Consoli, L., Rubio-Lara, J. A., Hidajat, O., Zheng, W., Klein, D., Martinuzzi, D. G., Wu (…)2026-10-09
📄 biologie cellulaire

Chronic nanoplastic exposure causes size-dependent cytotoxicity and ANGPTL4 induction in human kidney cells

Cette étude démontre que l'exposition chronique à de petites nanoplastiques (20 nm), mais pas aux plus grandes (100 nm), induit une cytotoxicité progressive et une dérégulation transcriptionnelle étendue dans les cellules des tubules proximaux du rein humain, caractérisée par un arrêt en phase S et la régulation positive significative d'ANGPTL4 en tant que biomarqueur précoce potentiel de stress rénal.

Gillings, H. L., Rojas-Canales, D. M., Wong, S. W., Burton, T., Gleadle, J. M., MacGregor, M.2026-10-09
📄 biologie cellulaire

DNA replication stress redistributes the histone methyltransferase G9a and activates lineage-specific gene expression

Le stress de la réplication de l'ADN déclenche la redistribution dépendante de WIZ de la méthyltransférase d'histones répressive G9a des éléments cis-régulateurs vers les fourches de réplication bloquées, levant ainsi le silençage épigénétique et activant des programmes d'expression génique spécifiques à la lignée tels que l'hémoglobine fœtale.

Oaks, G. E., Do, B. T., Jakubicka, E. M., Cunniff, P. J., Ward, A. P., Choplick, C. M., Nelson, S. A., Bauer, D. E., Van (…)2026-10-07